囊胚优不优质,PGT检测报告来揭秘!

囊胚优不优质,PGT检测报告来揭秘!

当“优生优育”成为当代备孕家庭的核心诉求,孕前检查、胚胎植入前遗传学检测(PGT)等检查方式也逐渐走进大众的视野。

 

对于我们的试管姐妹而言,经历了取卵、受精、囊胚培养的层层考验,那个牵动心弦的“终极答案”——PGT检查报告出炉,您的心跳是否也跟着漏了一拍?

 

囊胚优不优质,PGT检测报告来揭秘!

(图源见水印,侵删)

 

此刻,您的心情或许如同拆开一份决定命运的“盲盒”,紧张、期待、忐忑交织。

 

别担心,今天小橄榄就来为您精心解读这份关乎未来的“生命成绩单”。

 

1、PGT筛查结果类型

 

(1)整倍体(Euploid)

 

正常人类胚胎含有46条完整的染色体,包括22对常染色体和一对性染色体。如果胚胎中每组常染色体及性染色体均有两条,那么结果就为整倍体。

 

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这类胚胎是移植的首选,其移植成功率相对较高,在原胚胎级别移植成功率的基础上可增加10%,一般能达到65%-85%左右。

 

(2)嵌合体(Mosaic)

 

嵌合体胚胎是由两种以上的核型细胞组成的,即胚胎中同时存在正常与不正常的细胞。报告中每个星号*后会标明该条染色体的嵌合率。

 

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对于嵌合体胚胎,可以尝试移植,但建议优先移植整倍体胚胎。嵌合体胚胎的移植成功率在10% – 30%之间,而且嵌合率越低,胚胎的发育潜力相对越好。

 

(3)非整倍体(Aneuploid)

 

非整倍体胚胎是不合格的胚胎。具体来说:

• L(loss):胚胎中某对染色体缺失一条,这类胚胎通常难以存活,或者会携带染色体疾病。• G(gain):胚胎中某对染色体多了一条,同样,此类胚胎也难以存活,且可能携带染色体疾病。

例如,21号染色体三体会导致唐氏综合征,18号染色体三体则会导致爱德华症。因此,对于非整倍体胚胎,一般不建议移植。

 

(4)三倍体(Triploid)

 

当胚胎中的每一对染色体均有三条时,就形成了三倍体胚胎。这种胚胎移植后通常难以存活,所以也不建议进行移植。

 

(5)染色体缺失或重复(Segmental Deletion/Duplication)

 

胚胎染色体部分片段丢失,或是部分片段增加了一份或几份。对于这类胚胎,是否可以移植需要根据具体情况进行判断。

 

携带此类缺陷的胚胎,有些可能存活,但多数具有先天性疾病。在这种情况下,最好咨询医生,听取专业意见。

 

2、常见问题解答

 

(1)PGT后移植多少个胚胎?

 

移植胚胎的数量可不是由技术说了算,关键还得看胚胎当天的质量和患者自身情况。

 

大多数时候,PGT主要是针对高龄产妇(主要是查染色体数量对不对)或有严重遗传病风险的情况(很多是女方有问题),这两种情况不建议多胎怀孕,移植一个胚胎即可。

 

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(2)PGT的替代方案有哪些? 

 

PGT的主要替代方案就是产前诊断,但这种方法只能说是“盲羊补牢”,因为一旦在孕期检查出异常,最后很可能就得面临流产的抉择。

 

(3)PGT周期需要多少颗卵子? 

 

想在PGT试管婴儿周期里有个不错的成功率,取卵的时候多拿几个卵子很重要。

 

一般来说,拿到8-15颗卵子是比较理想的。不过,如果女方卵巢反应不太好,那成功率就会大打折扣。

 

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还有个办法就是做卵子积累周期,就是从多个周期里攒胚胎,一起分析,这样成功率能高点,花的钱也能少点。

 

(4)PGT检查结果会出错吗? 

 

PGT和大多数检测技术一样,虽然出错概率很小,但也不是绝对准确,也会出现误报或漏报的情况,这主要取决于用的检测技术。

 

比如,FISH技术最多只能查12条染色体,而最新的大规模测序技术能查所有染色体,可靠性能达到96% – 98%。

 

不过,最终还是得考虑到胚胎发育早期可能出现的嵌合体现象。现在通过对囊胚中几个细胞进行活检,能检测到这种嵌合体,从而降低PGT出错的几率。

 

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以上就是关于PGT检查报告的解读与答疑,相信大家看完之后也有了更清晰的认识。

 

在面对这份报告时,不要过于紧张,仔细解读各项指标,结合医生的专业建议,做出最适合自己的选择。

 

希望每一位在试管婴儿道路上努力的姐妹,都能收获一个健康可爱的宝宝。

 

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