三代试管婴儿移植前为什么要筛查23对染色体？23对分别对应什么症状？

人体共有23对染色体：22对常染色体+1对性染色体

染色体数目或者结构的异常引起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。

根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。

现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。

第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，有FISH、ACGH、NGS三种操作方法。但是因为查23对染色体可能面临无胚胎可移植的风险，很多患者尤其是高龄者都很纠结到底是选择查5对还是查23对。

1、高龄女性

现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的，人类遗传密码的染色体的缺陷。

2、超过两年不明原因不孕者

如果身体各项检查都正常但备孕两年以上，依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕。

3、反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕总是遇到流产或者胎停，这很有可能是夫妻染色体问题导致的问题，那么去泰国做试管前身体检查一定要查下染色体。

4、夫妻或者家族中有遗传疾病

遗传疾病都是通过染色体来遗传的，人体23对染色体任何一条出现问题，都会发生对应的病症。有此类情况的夫妻做试管前则需要做染色体检查，更多的还需要做基因检查，进入试管婴儿周期后胚胎还需再做染色体筛查。

5、未生育过健康宝宝的

是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。

Dr.Verawat Wipatavit