传男不传女的不是只有武功秘籍!还有这个……

传男不传女的不是只有武功秘籍!还有这个……

提到「传男不传女」,我们很容易想到那些狗血的传家宝剧情。

为了保证家族血统的纯正,什么武功秘籍、家传绝学都是传男不传女的。

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不过,如果你要是以为传男不传女的都是宝贝,那就错了,因为有些遗传病也是只传男不传女的。

为什么传男

不传女

这是因为我们正常人有23对 (46条) 染色体,其中22对是常染色体,另一对是性染色体,女性表示为XX,男性表示为XY。

遗传病有多种遗传方式,有的是常染色体遗传,有的是伴性遗传。

也就是说,传男不传女的致病基因存在于性染色体上
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对于女性来说,要两个X染色体都有致病基因才会患病。而如果只有一个X染色体有致病基因,那她仅仅是个携带者而已,不会患病。

但对于男性,他只有一个X染色体,那么只要这个X染色体带致病基因,就会患病。

所以某些遗传病,遗传给儿子的可能性远大于女儿。比如以下这些:

01

红绿色盲

一说到红绿色盲,许多人马上就会想到:过红绿灯、考驾照麻烦啦!

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但不知道你有没有发现,大部分的色盲都是男性。

调查了解,色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲的遗传方式就是伴X染色体隐性遗传。

色觉障碍遗传基因位于X染色体上,携带致病基因的X染色体与正常的X染色体结合,不会发病。

但携带致病基因的X染色体与正常的Y染色体结合,就会发病,表现为色盲。

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若母亲正常且不携带致病基因,父亲是色盲患者,则后代儿女均是正常人,女儿虽然携带了致病基因,但因为是隐性遗传,所以表现为正常。
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若父母均为正常人,母亲携带一个致病基因,则后代中男孩有50%的色盲患病几率

而第三种情况,若是母亲是色盲患者,儿子一定是色盲患者。父亲若是正常人,则女儿均正常;父亲若也是色盲患者,则后代无论男女均为色盲。

简单来说,父亲正常,女儿一定正常,母亲色盲,儿子一定色盲。

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【红绿色盲测试图:你能看得清楚图中的字母吗?】

02

 秃  头 

秃头也是常见的伴X染色体隐性遗传病。

虽然秃头并不是特别严重的遗传病,但碰上它,连吴彦祖也hold不住。

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【从吴彦祖变成苏大强,我哭了……】

也许有人会说,怕什么?植发呀!但小橄榄这里要提醒:

1:  植发价格 = 移植的毛囊数量 * 毛囊单价

一单位毛囊基本价格在 8~25 块左右,若脱发严重,可能需要2000个毛囊单位;若秃顶,则可能需要4000~5000个的毛囊单位。

我们取一个中位数:16 * 2500 = 40000 !

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2:  植发虽能有效改善秃头,但并不妨脱发,如果脱发继续发展,要么接着植发,要么“秃如昨日”

3: 植发的原理是“拆东墙不西墙”,所以你得先有“东墙”,所有的毛囊和头发都是取自你身上。

并且小橄榄要提醒各位宝贝,秃头也不是完全因为基因的原因,水质、精神压力、睡眠等都是不可忽略的影响因素。

所以,在平时我们一定要注意!!!

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03

血友病

血友病也是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。

它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

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血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。而由于会流血不止,所以危险性也比较高。

04

蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。

如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血

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如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病诱发的严重的急性溶血性贫血。因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

05

杜氏肌营养不良

也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症

它也是一种X-连锁隐性遗传,一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁。

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这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。最终由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

目前,还没有十分有效的治疗措施。

DMD的发病率为1/3500活男婴,也即是说每3500个新生男婴中就有一个为DMD患者。

与“渐冻人”症、“瓷娃娃”症等大众熟悉的罕见病相比,对男孩子危害极大的DMD却鲜为人知。

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还有X连锁脑积水、先天性无丙种球蛋白症,其遗传规律也是“重男轻女”的X-伴性隐性遗传,通过母体遗传,男性发病率较高。

除此之外,还有只在属于Y染色体遗传病,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者。例如:

1、无精子症与严重少精子症,这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关。

2、外耳道多毛症,是学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印度人中发现的较多。

3、蹼趾,箭猪病(一种很罕见的皮肤病)等属于Y染色体遗传。

所以,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。

或许,你会说:在生育面前,我们哪有什么把握权,谁又能把握一定生女儿呢?

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如果在以前,还真没有办法,一切只能听天由命。

不过,在辅助生殖技术的发展为这群高龄夫妇、染色体异常和携带遗传病的人群带来福音。

他们可以选择第三代试管婴儿技术,通过PGD/PGS技术可以检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因,剔除有缺陷的胚胎,植入优良的胚胎,生育健康的宝宝。

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橄榄树生命在过去的7年,与泰国知名试管医院比如泰国JETANIN医院、LRC生殖中心、BNH医院、EK国际医院等合作,服务帮助5000+以上的家庭成功健康好孕。

所以,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,欢迎和我们联系。

最后,橄榄树生命专家提醒,有遗传病史的家庭在生儿育女千万不要抱有侥幸心理,你的一次任性选择可能耽误孩子的一辈子,选择三代试管才是最正确选择!

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