随着人们科学意识的提高，大家都已经明白，不孕不育不完全是女性单方面的问题，在不孕不育患者人群中，有不少于35%的不孕因素都是由男方引起的。
而在男性不育因素中，原发性少精、无精症多与遗传因素有关，其中Y染色体微缺失就是造成男性不育的重要原因。
那么，接下来我们就为大家普及下什么是Y染色体微缺失（划重点啦，大家还不快拿出小本本）。
人类的体细胞有23对同源染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。
男性的体细胞中有两条性染色体XY，女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体为男性所特有，它不仅决定着男性性别分化，而且还和男性生育能力有着密切的关系。
Y染色体中95%的基因为「非等位基因」。
因此如果发生了基因缺失或突变，就会产生「Y染色体连锁遗传效应」。
其重要的临床表现就是无精子症、少精子症或弱精子症。现今科学界认为Y染色体微缺失区域主要位于Y染色体长臂远侧端——AZF区（azoospermiafactor)。
AZF区共分为三个区：AZFa / AZFb / AZFc区，而这三个任何一个区域发生缺失，都会导致不同程度的生精异常。
Y染色体近端缺失
——涉及AZFa 和 AZFbAZFa区缺失的患者：
常表现为唯支持细胞综合征，男性精液分析结果基本为无精症；
AZFb区缺失的患者：
通常表现为生精阻滞，男性精液分析结果大多也为无精症；
Y染色体远端缺失
——涉及AZFcAZFc区缺失的患者：
表现则具有多样化，精液检查可表现为无精子症或重度少弱精子症。
在Y染色体微缺失中，AZFa区发生缺失的概率最低，但其后果是最为严重的。
如果无精子症患者检测发现是AZFa区或AZFb区缺失，目前无有效治疗手段，患者生育自己后代的可能性极低，建议选择领养或是供精。
而如果检测发现是AZFc区缺失，则治疗后有可能在一段时间内改善精子质量，但最后可能发展为无精子症。
因此，我们应及早对其进行治疗，并告知患者进行精子冷冻保存，以备进行ICSI。
为了预防这种出生缺陷在家族中遗传，可以通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术，即“第三代试管婴儿”。
●选择生育女孩，从而阻断缺陷基因传递给儿子。
●如果选择男孩，是没有办法避免儿子Y染色体缺少的，因为Y染色体微缺失通过ICSI传递给男性后代，且为100%，并且可能在传递过程中出现缺失区间扩大的可能。
因此，针对Y染色体微缺失的男性，其有效的方法便是赴泰做第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断。
泰国第三代试管婴儿成功率高达80%以上，已经成熟掌握了前沿先进的PGS/PGD技术，能够通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎。
随后，再运用PGD技术对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。
1.男性不育症患者选择单精子卵泡浆内注射（ICSI）或体外受精（IVF）生育子代前；
2.非梗阻性无精子症患者；
3.严重少精子症患者（精子数目少于5×106/ml）；
4.无精子症患者进行睾丸活检术前；
5.男性不育症患者（如精索静脉曲张）手术前；
6.原因不明的男性不育症患者用药前。
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