反复流产，胚胎染色体不正常？三代试管婴儿技术帮你！

花开花落，生生不息。

孕育，是生命的延续，是世间最美的奇迹。

但是对于下面这组家庭来说有点残忍：

医生，我二次胎停且属于高龄产妇，作手术稽留流产的同时做胚胎染色体检查; 检查结果47,XY,22+,22号染色体多一条。而我夫妻俩检查染色体却是正常的，这是怎么回事呢？

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1、夫妻俩正常，为何胎儿却异常呢？

染色体是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离。

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在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况。 因此造成染色体异常的发生，而这也是夫妻两个人染色体均正常，但宝宝染色体却出现异常的原因。

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🔸胎儿染色体异常主要有以下影响：

✔如果是严重胎儿染色体异常，如三倍体或者16三体、22三体会发生孕早期的自然流产、胚胎停止发育，甚至生化妊娠；

✔部分患者在孕中期超声检查呈现畸形、多发畸形、多项软指标异常，极少数染色体异常的患者到临产出生。染色体异常的患者有进行性智力低下、生长发育迟缓，甚至部分染色体异常伴有特殊面容，如21三体综合征。

总之，胎儿染色体异常是出生缺陷的患儿，所在在整个孕期会出现空孕囊，孕早期流产、胎停育、生化妊娠及孕中期胎儿多发畸形、以及出生后发育迟缓、智力低下、特殊面容等现象。

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（图源网络：三体综合征）

2、染色体异常的原因有哪些？

胎儿染色体异常的原因可能与以下各种因素有关： ✅母亲年龄： 孕妇年龄的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况比较多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源化染色体不分离或者姊妹染色体单体不分离的情况比较多见。所以染色体异常的概率比较高，同时这个过程还影响成熟分裂中同对染色体之间的关系和分裂后期的活动，所以在配子形成的过程中容易导致染色体的异常； ✅生物因素： 比如细菌感染、病毒感染或者恶性肿瘤等； ✅遗传因素： 比如父母双方其染色体异常携带者或者父母一方为染色体异常携带者。例如父母一方为染色体的平衡易位携带者，那么子代只有1/18的正常几率，有1/18的携带几率，即与其父母双方染色体的核型是一样的话，其他的16/18都是部分单体或者部分三体，都不能存活； ✅物理因素： 比如接触放射性物质导致的染色体异常，在DNA分子的水平上击断染色体变位重接，从而导致子代的染色体疾病。 ✅化学因素： 比如各种有毒的、有害的物质以及气体，通过日常的饮食、呼吸、皮肤等途径进入人体内，引起染色体异常，比如油漆、农药等接触史。

3、如何减少染色体异常的发生？

🔸尽早备孕 研究表明：胚胎染色体异常90%是和母亲的卵子携带了异常的遗传物质有关系的，只有不足10%和丈夫的精子携带异常的遗传物质有关系。 女方卵子携带遗传物质错误的几率会随着年龄的增长而增加，也就是说年龄越大，胚胎染色体异常几率越大。 35岁以上的高龄孕妇最易发生胎儿染色体异常。这也是为什么医院把35岁以上高龄产妇作为唐氏综合征的高危对象的原因。因此建议女性备孕一定要趁早，避免高龄产妇所承担的一切风险。

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